191030. 동아에스티, 3분기 수익률 폭발성장… 영업익 215억으로 163.4%↑

http://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=63582

#동아에스티

파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상 2상, 과민성방광치료제 'DA-8010'은 국내 2상, 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'은 국내 1상이 진행되고 있으며, 회사 측은 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 미국 임상 3상을 준비 중이다.

당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도에서 발매, 브라질에서 허가 신청이 완료됐고, 중남미 17개국에서 발매 및 허가 진행 중이며, 러시아에선 허가 완료됐다. 이 회사는 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 티와이레드(JV)를 설립하고 국내 임상 2상을 진행 중이라고 밝혔다.

이 회사는 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상 1b상이 진행되고 있고, 향후 큐오라클에서 연구개발을 담당한다고 덧붙였다.

191030. 200억 투자한 줄기세포 신공장 어쩌나 - 팍스넷뉴스.

https://paxnetnews.com/articles/53368

#강스템바이오텍

191030. 대원제약, 골다공증치료제 테로사 품목허가 획득

http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=258383

#대원제약

유전자재조합으로 만든 테리파라타이드가 주성분으로, 릴리 '포스테오주'와 주성분이 동일한 첫 바이오시밀러이기도 하다. 포스테오는 국내 골다공증치료제 시장에서 선두를 달리고 있는 약물로, 편의성을 장점으로 사용량이 지속적으로 증가하고 있다.

191030.골다공증 시장 최강자 '포스테오' “아, 옛날이여~” - 헬스코리아뉴스

http://www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=307729

골다공증치료제 시장의 최강자인 릴리의 '포스테오'(테리파라타이드)가 가장 강력한 경쟁자를 맞이했다. 대원제약의 '테로사'다. '테로사'는 '포스테오'의 바이오시밀러다

대원제약은 당초 올해 3분기께 '테로사'를 출시할 계획이었으나, 허가가 지연돼 정식 급여 출시는 내년으로 미뤄질 가능성이 커졌다.

191030.美 신약 바이오업체 제노스코, 기술력 바탕으로 IPO 추진 - MBN

http://mbn.mk.co.kr/pages/news/newsView.php?news_seq_no=3972386&page=1&date=20191030

#제노스코 #오스코텍

미국 보스톤 소재 신약 개발기업인 제노스코가 상장주관사를 변경하고 내년 하반기 기업공개(IPO)를 목표로 내걸었다.

 제노스코는 코스닥 상장사인 오스코텍이 본격적인 신약개발을 위해 미국 보스턴에 세운 신약연구개발 자회사다. 2008년부터 본격적인 신약개발 사업을 시작하여 비소세포성폐암 시장 내 Best-in-class 약물인 레이저티닙(Lazertinib)과 류마티스관절염,면역혈소판감소증,급성골수성백혈병 등에 대한 신약을 오스코텍과 공동으로 개발 중이다. 독자 개발중인 신약후보물질을 포함하여 총 6개의 신약 파이프라인을 보유하고 있다.
 

191029. 아이메디신 치매예방 뇌파분석 솔루션 임상 성공, "내년 제품 출시"

http://www.businesspost.co.kr/BP?command=article_view&num=148883

#아이메디신(비상장)

아이싱크브레인은 뇌파데이터를 이용해 기억장애형 경도 인지장애(알츠하이머 치매 전 단계) 확률을 인공지능 알고리즘을 통해 그 결과를 제시한다. 

아이싱크브레인은 의료인에게 경도 인지장애 가능성을 비교적 정확한 확률로 제시함으로써 적절한 중재치료를 통해 조기에 치매로 병이 커지는 비율을 낮출 수 있을 것으로 기대된다.
아이메디신은 이번 임상시험 결과를 토대로 2020년 초에 아이싱크브레인의 판매허가를 위한 신청을 진행한다는 계획을 세웠다.

191030. SK바이오팜, 11년 전 실패 후 재기…성공 비결 '주목'

http://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=201910290100054420003378&svccode=00&page=1&sort=thebell_check_time

#SK바이오팜

191028. 오스코텍 "류마티스 치료제 임상 2상 순항…49명 중 15명 완료"

회사 측에 따르면 자가면역질환 치료제로 개발하고 있는 SKI-O-703 화합물은 유수의 다국적 제약사와 지속적인 기술이전 논의를 진행하고 있으며 약물투여가 완료되는 내년 1사 분기 이후에는 보다 적극적인 논의가 진행될 것으로 기대했다.

http://www.asiae.co.kr/article/stock-all/2019102808573906084

#오스코텍

191029.[BioS]바이오니아 "HCV 키트 유럽 List-A CE 인증 획득" - 이투데이

바이오니아 관계자는 "이번 HCV 제품의 CE-IVD, List A 인증 획득을 통해 분자진단시장 3대 진단아이템 중 2개 아이템에 대한 인증이 완료됐고 HBV 제품까지 연내 인증을 기대한다"면서 "전체 분자진단시장의 3분의 2를 차지하는 에이즈, B형간염, C형간염 인증을 통해 본격적인 유럽시장 진출 및 국제기구 조달 시장과 WHO 사전인증 심사를 통해 본격적으로 매출을 증가시키겠다"고 밝혔다.

http://www.etoday.co.kr/news/view/1815140

#바이오니아 - 아직은 재무 안좋음.

191029. [Hot-Line] "한올바이오파마, 기술료 유입으로 호실적 이어갈 것" - MBN

http://mbn.mk.co.kr/pages/news/newsView.php?news_seq_no=3971030&page=1&date=20191029

191028. 큐로셀 IPO 주관, '미래 VS 삼성' 2파전그간 회사와 물밑 접촉…'핫 트렌드' CAR-T 개발 바이오 기업

 큐로셀을 비롯해 앱클론과 유틸렉스, GC녹십자셀 등 국내 기업도 내년 IND를 승인받고자 사력을 다하고 있다.

CAR-T 파이프라인을 보유한 카이트파마의 경우 지난 2017년 길리어드에 119억달러(약 13조원)에 매각되기도 했다. 시중에서 판매되는 CAR-T 제품은 1회 투약 비용이 45만달러(한화 약 5억원)에 달하고 있다.
http://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=201910240100045480002831&svccode=00&page=1&sort=thebell_check_time

#CAR-T #앱클론 #유틸렉스 #GC녹십자셀 #큐로셀

191029. 동양네트웍스 "자회사 메디진, 바이오 기업 투자 '순항'…임상 긍정적 진행 중" - 아시아경제

https://view.asiae.co.kr/article/2019102909124771342

#동양네트웍스 - 별로 영향없을듯

191029. 듀피젠트·타그리소·스핀라자·아바스틴의 공통점은? - 히트뉴스

http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=12534

참고하면 좋은 뉴스 :)

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다시 공부하러 돌아옴 :D 

잘 정리해보자. 작년말에 공부한거.. 올해 도움 됐다는거 명심!! 아자~